OPTIMED Clinical Research est une CRO (Contract Research Organization), proposant son expérience pour les études de phase I à IV, ainsi que les enquêtes observationnelles et pharmaco-épidémiologiques.

Située en France, OPTIMED a conduit plusieurs centaines d’études pour le compte des industries pharmaceutiques et agroalimentaires, grâce à :

• Son Unité de Pharmacologie Clinique de 60 lits destinée aux essais de Phase I et IIa
• Son Unité de Pharmacologie Clinique de 32 lits au sein du Centre Hospitalier Lyon Sud
• Une équipe clinique expérimentée et stable, composée de médecins, infirmières, techniciens et scientifiques
• Une équipe de monitoring
• Des services de Data Management, Statistiques, et Rédaction Médicale

 Grâce à son équipe expérimentée et son équipement, Optimed offre des services de qualité.

En Février 2006, Optimed a rejoint le groupe Eurofins, un des leaders mondiaux sur le marché de la bioanalyse et du développement pharmaceutique.

Ce rapprochement permet à Optimed d’élargir sa gamme de services dans le développement de médicaments, grâce à la synergie et la complémentarité des différentes sociétés membres du groupe.

NOS FORCES : Deux Unités de Pharmacologie Clinique indépendantes, de taille humaine, intégrées dans un groupe international Une gamme complète de services liés au développement des médicaments : toxicologie, contrôle pharmaceutique, bioanalyses, laboratoire central Une expertise reconnue dans le développement précoce des médicaments Une équipe stable avec 20 ans d’expérience Une politique de recrutement efficace, pour un respect des délais

NOTRE vision : NOTRE PRÉOCCUPATION PRINCIPALE LA SÉCURITÉ DES VOLONTAIRES NOTRE ENGAGEMENT LA QUALITÉ ET LA FIABILITÉ DES DONNÉES COLLECTÉES>

Afin de nous adapter à vos contraintes, nous mettons en place une organisation efficace pour vos études : respect des délais, contrôle des coûts, et engagement pour une qualité  optimale.

Grâce à notre expérience, nous avons développé une expertise reconnue en terme d’organisation et de management d’études cliniques, de rédaction médicale et de gestion des démarches réglementaires. De ce fait, nous pouvons intervenir à chaque étape de votre projet.